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HY-15226A
AZ505 ditrifluoroacetate is a potent and highly selective inhibitor of the oncogenic protein SMYD2(IC50=0.12 uM) with po
2016-01-05 15:23
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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12090.00
/100mg
0100mg起訂
AZ505
AZ505 is a potent and highly selective inhibitor of the oncogenic protein SMYD2(IC50=0.12 uM) with potential anticancer
2016-01-05 15:21
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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2139.00
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05mg起訂
Treosulfan
Treosulfan is an alkylating agent used for conventional, as well as high-dose chemotherapy regimens, whereby plasma
2016-01-05 15:19
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3500.00
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Trimethoprim
Trimethoprim is a bacteriostatic antibiotic used mainly in the prophylaxis and treatment of urinary tract infections.Tar
2016-01-05 15:17
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05g起訂
Miriplatin
Miriplatin (SM-11355) is a novel platinum complex used in TACE that shows promise for the treatment of hepatocellular ca
2016-01-05 15:15
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1200.00
/5mg
05mg起訂
ZCL278
ZCL278 is a Cdc42 small molecule modulator that directly binds to Cdc42 (Kd=11.4 uM) and inhibits Cdc42-intersectin inte
2016-01-05 15:12
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上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司
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1157.00
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010mg起訂
Plinabulin
Plinabulin (NPI-2358) is a vascular disrupting agents (VDA) against tubulin-depolymerizing with IC50 of 9.8~18 nM in tum
2016-01-05 15:09
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1252.00
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05mg起訂
Ifosfamide
Ifosfamide is a nitrogen mustard alkylating agent used in the treatment of cancer.IC50 Value: 1mM (in MCF-7 and MDA-MB23
2016-01-05 15:04
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600.00
/200mg
0200mg起訂
Mocetinostat
MGCD0103 (Mocetinostat) is a potent HDAC inhibitor with IC50 of 0.15, 0.29 and 1.66 M for HDAC 1, HDAC 2 and HDAC 3, res
2016-01-05 15:02
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800.00
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05mg起訂
Belinostat
Belinostat (PXD101) is a novel pan-HDAC inhibitor with IC50 of 27 nM, with activity demonstrated in cisplatin-resistant
2016-01-05 15:00
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780.00
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010mg起訂
Geldanamycin
Geldanamycin is a natural existing HSP90 inhibitor with Kd of 1.2 M.IC50 Value: 1.2 M(Kd)Target: HSP90in vitro: Geldanam
2016-01-05 14:55
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1989.00
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010mg起訂
Vorinostat
Vorinostat (SAHA) is an HDAC1/3 inhibitor with IC50 of ~10 nM.IC50 Value: ~10 nMTarget: HDACsin vitro: Vorinostat inhibi
2016-01-05 14:49
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1083.00
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PHA-848125
PHA-848125(Milciclib) is a potent, ATP-competitive CDK inhibitor for CDK2 with IC50 of 45 nM; 3-fold more selective for
2016-01-05 14:48
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1860.00
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05mg起訂
RI-2
RI-2 is an optimized RAD51 inhibitor with an IC50 of 44.17 M in the standard DNA binding assay; specifically inhibits HR
2016-01-05 14:46
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3500.00
/5mg
05mg起訂
Pracinostat
Pracinostat(SB939) is a potent pan-HDAC inhibitor with IC50 of 40-140 nM with exception for HDAC6; has no activity again
2016-01-05 14:43
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1548.00
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05mg起訂
Fludarabine (phosphate)
Fludarabine Phosphate is an analogue of adenosine and deoxyadenosine, which is able to compete with dATP for incorporati
2016-01-05 14:41
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2697.00
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0100mg起訂
Fludarabine
Fludarabine(NSC 118218), a DNA synthesis inhibitor, is a chemotherapy drug used in the treatment of hematological malign
2016-01-05 14:39
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428.00
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05mg起訂
Kif15-IN-2
Kif15-IN-2 is a potent Kif15 kinesin inhibitor; inhibits cellular proliferation in tumor cell lines.IC50 value:Target: K
2016-01-05 14:37
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Kif15-IN-1
Kif15-IN-1 is a potent Kif15 kinesin inhibitor; inhibits cellular proliferation in tumor cell lines.IC50 value:Target: K
2016-01-05 14:36
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HY-10210
Retaspimycin Hcl(IPI504 Hcl) is the hydrochloride salt of a small-molecule inhibitor of heat shock protein 90 (HSP90) wi
2016-01-05 14:34
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